La ANMAT autorizó la aplicación de la vacuna de Sinopharm a mayores de 60 años

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó la aplicación “de emergencia” para mayores de 60 años dela vacuna contra el Covid 19 que produce la compañía china Sinophar, que hasta ahora se había aplicado solo a personas entre 18 y 60 años con factores de riesgo.

La novedad implica una ampliación de la capacidad de vacunación del país, sobre todo a ese grupo de riesgo, ya que Sinopharm enviaría en los próximos días 3 millones de dosis de ese fármaco, que se aplica con dos iguales entre sí.

La ANMAT indicó que la seguridad analizada en el ensayo de Fase III entre el grupo de vacunados y el grupo placebo resulta con un perfil aceptable y hasta el momento del análisis no hubo eventos adversos inesperados o graves relacionados al producto. La inmunogenicidad correspondiente al grupo etario de mayores de 60 años presenta una cantidad de anticuerpos neutralizantes compatible con el de menores de 59 años.

El análisis interino reportó que la eficacia determinada con el ensayo clínico en el que participaron 25.730 voluntarios, es 78,89%.

La ministra de Salud Carla Vizzotti comunicó la recomendación durante un encuentro con integrantes de la Comisión Nacional de Inmunizaciones (CONAIN) donde se analizan permanentemente las distintas estrategias de vacunación para fortalecer la respuesta a una segunda ola de casos de COVID-19.

De esta forma, el suero chino podría comenzar a utilizarse en el sector de la sociedad más afectado por la pandemia. Según datos del Monitor Público de Vacunación, hasta ahora recibieron al menos una dosis 1.231.486 personas mayores de 60 años, un número bajo si se tiene en cuenta que en la Argentina hay más de siete millones de personas que integran ese grupo etario.

La noticia fue un alivio para la Casa Rosada debido a la escasez de sueros para aplicar en los adultos mayores. La tardanza en los envíos de las Sputnik V y la incertidumbre respecto a la llegada de las vacunas de AstraZeneca-Oxford, atentaron contra la inoculación de este grupo etario.

“La aprobación es inminente, antes del fin de semana”, dice una funcionaria de Salud a este medio. Según reconstruyó TN.com.ar, el laboratorio estatal chino Sinopharm ya envió la documentación necesaria y la ANMAT se dispone a aprobar el suero que podría provocar un giro en la campaña de vacunación. “Faltan cuestiones administrativas”, agregan.

De lograr una resolución favorable por parte de la ANMAT, en el Gobierno confían en haber vacunado -al menos con una dosis- a cuatro millones de personas mayores de 60 años para mediados de mayo. El dato debe tomarse con pinzas, ya que las previsiones del Ejecutivo hasta ahora, nunca se cumplieron.

A modo de ejemplo, en caso de aprobarse la utilización de la Sinopharm en este grupo etario, la Ciudad de Buenos Aires podría culminar con la inoculación de los mayores de 80 y continuar con los mayores de 70 años.

En la Casa Rosada destacan la labor de Sabino Vaca Narvaja al frente de las negociaciones con Sinopharm. “Hubo un buen manejo de la cuestión y es mérito de este funcionario”, dicen cerca de Vizzotti.

El Gobierno espera que en abril también lleguen al país más vacunas rusas y las primeras 240 mil dosis de Covax, el fondo que garantiza la distribución equitativa de sueros y que le asignó al país unas 9 millones de unidades. Estas serán del componente que produce AstraZeneca y Oxford.

Aún hay incógnitas respecto al arribo de las vacunas de AstraZeneca, que deberían haber comenzado a llegar a principios de marzo, pero una serie de complicaciones en la planta que las embaza en México generó retrasos inesperados.

Fuentes: DIB – TN